研究小组将癌症免疫治疗药物nivolumab装载到ZIF金属有机框架上,该框架由锌离子亚单位与有机甲基咪唑连接而成,并将其包裹在靶癌细胞的膜内。资料图:2021年考斯特;黄鹤。
研究小组将癌症免疫治疗药物nivolumab装载到ZIF金属有机框架上,该框架由锌离子亚单位与有机甲基咪唑连接而成,并将其包裹在靶癌细胞的膜内。资料图:2021年考斯特;黄鹤。

一个国际研究小组发现,将一种癌症免疫治疗药物装载到金属-有机框架上,可以改善药物的释放和治疗白血病的持续释放。此外,用癌细胞膜包裹载药框架可以改善对实体肿瘤的靶向递送。这些发现发表在科学进步,可能导致更安全,更可靠的癌症免疫治疗。

沙特阿拉伯阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)的化学家niveenkhasab说:“我们相信我们的发现是非常重要的,因为它们表明免疫治疗的不良副作用可以通过选择合适的运载工具来调节。”。“他们还表明,通过适当的表面功能化,可以现实地建立靶向传递。”

癌症免疫治疗包括使用药物调节免疫系统,使其更有效地攻击肿瘤。Nivolumab就是这样一种药物,它可以对抗癌细胞逃避免疫系统的策略。这是基于表达PD-L1分子,通过阻断T细胞表面的PD-1分子使T细胞失活。

然而,nivolumab和其他“免疫检查点抑制剂”一样,可以引起免疫相关的不良反应,过度的T细胞激活导致对受体器官的免疫反应。科学家们正在寻找方法来改善像nivolumab这样的抗体的释放,使其释放缓慢、持续和有针对性,并且副作用最小。

Khashab的小组研究了一种称为沸石咪唑酸盐(ZIF-8)的金属-有机骨架,ZIF-8是一种由锌离子亚基附着在有机甲基咪唑上形成的晶体固体。

“ZIF-8纳米粒子在过去几年中表现出巨大的癌症药物递送潜力,”卡思小组的博士学位博士学位,Somayah Qutub说。“它们由锌离子和咪唑组成,咪唑在体内自然发现。”这使得ZIF-8的生物相容性,可生物降解和高度多孔的性质,其适用于安全装载和递送水中的药物。

哈希巴的团队将Nivolumab载入ZIF-8并对白血病细胞进行了测试。他们发现,当近酸性肿瘤微环境邻近时,抗体在ZIF-8框架中缓慢释放。一旦释放,抗体会阻止T细胞被癌细胞失活。德赢真人娱乐

该团队还测试了在培养皿实验和小鼠中递送抗体以将抗体递送到实体肿瘤的系统。它们将Nivolumab加载的ZIF-8封装,含有靶向细胞的膜。这导致抗体的准确递送到肿瘤,然后进行缓慢和持续的释放。重要的是,小鼠与药物的毒性可忽略不计,这显着抑制了肿瘤生长和延长的存活。

“我们的下一步是改进这个系统,”库图布说。“我们将免疫治疗药物与其他抗癌药物相结合,以产生协同效应。我们还致力于优化我们的癌细胞膜涂层与其他材料,使系统可以很容易地重复,可扩展性和兼容的生物制药行业标准。”

这个故事改编自考斯特,今天的材料做了编辑上的修改。本文所表达的观点并不一定代表爱思唯尔的观点。链接到原始源.